Según explicaron, ella debe tomar de por vida un medicamento (desmopresin acetato), cuya caja contiene 30 pastillas y cuesta más de 200 pesos, pero sus padres no pueden hacerse cargo de la compra como consecuencia de su altísimo valor.

Al respecto, Mónica Salvatierra, la mamá de la pequeña, comentó: “me presenté en la Zona Sanitaria e hice un recurso de amparo para que la medicina le llegue todos los meses a mi hija, pues hay una ley que la protege”. “Sin embargo, sólo la suministraron durante 90 días” - se quejó.

Y continuó: “no sabemos cómo se produjo la enfermedad, pero lo cierto es que una vez al año debe hacerse una resonancia magnética para evaluar la evolución”.

Quienes deseen colaborar con la chiquita, pueden comunicarse al 487-4894.

Fuente: LU6